Suspendu depuis 10 jours pour les doses de rappel en France, le vaccin Moderna va-t-il revenir de sitôt ? Une étape importante est en tout cas franchie. L’Agence européenne des médicaments (EMA) annonce ce lundi avoir approuvé le produit de la firme américaine pour les injections de rappel chez les personnes âgées d’au moins 18 ans. La dose devra être moitié moins concentrée que celle utilisée lors de la primo-vaccination.

« Une troisième dose de Moderna administrée 6 à 8 mois après la deuxième dose a entraîné une augmentation des taux d’anticorps chez les adultes dont les taux d’anticorps diminuaient », justifie l’EMA.

Suspendu depuis 10 jours pour les doses de rappel en France, le vaccin Moderna va-t-il revenir de sitôt ? Une étape importante est en tout cas franchie. L’Agence européenne des médicaments (EMA) annonce ce lundi avoir approuvé le produit de la firme américaine pour les injections de rappel chez les personnes âgées d’au moins 18 ans. La dose devra être moitié moins concentrée que celle utilisée lors de la primo-vaccination.

« Une troisième dose de Moderna administrée 6 à 8 mois après la deuxième dose a entraîné une augmentation des taux d’anticorps chez les adultes dont les taux d’anticorps diminuaient », justifie l’EMA.

D’après les données actuellement disponibles, les effets indésirables après la dose de rappel (le plus souvent une troisième injection) sont « similaires » à ce qui se produit après la deuxième dose, indique pour sa part l’EMA. « Le risque de maladies cardiaques inflammatoires ou d’autres effets secondaires très rares après un rappel est soigneusement surveillé », assure encore l’agence, ajoutant qu’elle continuera d’examiner « toutes les données sur la sécurité et l’efficacité du vaccin Moderna ».

Source: Le Parisien